Tā kā federālā valdība turpina izstrādāt noteikumus par CBD, Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ceturtdien rīkos publisku konferenci, lai uzsvērtu, kā kanabinoīda lietošana un ietekme var atšķirties atkarībā no dzimuma un dzimuma.
Dienas sanāksmē, ko organizē FDA Sieviešu veselības birojs, tiks iekļautas prezentācijas par "dzimuma atšķirībām CBD un citu kanabinoīdu iedarbībā, CBD un citu kanabinoīdu lietošanu grūtniecības laikā un valdības aģentūru perspektīvām CBD izpētē un novērtēšanā". aģentūras apraksts.
"Pētnieki, pedagogi, klīnicisti un pacienti var gūt labumu no šīs daudznozaru zinātniskās konferences apmeklējuma," teikts tajā.
Pasākums notiks ceturtdien no plkst. 9:00 līdz plkst. 16:00 ET, straumējot tiešraidē, izmantojot Adobe Connect. Pieeja ir bez maksas, bet dalībniekiem iepriekš jāpiesakās.
(Federālā reģistra paziņojumā no septembra bija norādīts, ka reģistrācijas termiņš ir pirmdiena, taču sistēma joprojām pieņēma jaunus reģistrēšanos otrdienas rītā.)
Papildus FDA amatpersonu piezīmēm pasākumā visas dienas garumā būs četri paneļi:
9:30 — CBD un citu kanabinoīdu lietošana: pacientu un veselības aprūpes speciālistu perspektīvas
10:45 — seksuālās atšķirības CBD un citu kanabinoīdu iedarbībā
13:00 — CBD un citu kanabinoīdu lietošana grūtniecības laikā
14:30 — valdības aģentūras perspektīvas par CBD izpēti un novērtēšanu
Runātāji ietver virkni akadēmisko aprindu, pētnieku un citu veselības profesionāļu, piemēram, Kolorādo universitātes Boulderas un Džona Hopkinsa universitātes pētniecības departamentu profesorus. Valdības pusē ir kolēģi no FDA un Nacionālajiem veselības institūtiem.
Katra paneļdiskusija ietvers jautājumu un atbilžu sesiju, lai atbildētu uz dalībnieku jautājumiem, septembrī paziņoja FDA.
Dzimums un dzimums ir svarīgi faktori, kas jāņem vērā CBD regulējumā ne tikai tāpēc, ka savienojums var atšķirīgi ietekmēt cilvēku ķermeni, piemēram, grūtniecības gadījumā, kā norāda FDA, bet arī tāpēc, ka aģentūra sauc par "psihosociālu" vai uz dzimumu balstītu. atšķirības.
"Stāvokļi, kuru dēļ bieži tiek tirgots CBD, piemēram, hroniskas sāpes, trauksme, depresija un miega traucējumi, ir biežāk sastopami sievietēm nekā vīriešiem," teikts pasākuma sarakstā. "Tāpēc sievietēm var būt īpaši svarīgi apsvērt jautājumus, kas saistīti ar CBD produktu drošību."
FDA ir bijusi īpaši aktīva federālo aģentūru vidū, kopš Kongress legalizēja kaņepes un to atvasinājumus, izmantojot 2018. gada lauksaimniecības likumprojektu. Aģentūra izstrādā noteikumus, kas, domājams, ļaus likumīgi tirgot CBD produktus, un nesen tā rīkoja sanāksmes, lai veicinātu kaņepju auga izpēti un informētu pētniekus un kultivētājus par iespējām aizsargāt viņu patentēto informāciju no konkurentiem.
Aģentūrai saskaņā ar likumu bija jāsniedz atjauninājums par tās regulatīvo pieeju CBD, ko tā izdarīja martā, sakot, ka "FDA pašlaik izvērtē uz risku balstītas izpildes politikas izdošanu, kas nodrošinātu lielāku pārredzamību un skaidrību par faktoriem, kurus FDA plāno ņem vērā, nosakot izpildes lēmumu prioritāti." Jūlijā tā Baltajam namam iesniedza izpildes vadlīniju projektu.
"FDA atzīst ievērojamo sabiedrības interesi par kaņepēm un no kaņepēm iegūtiem savienojumiem, īpaši CBD," teikts ceturtdienas seksa un dzimuma notikuma aprakstā. "Tomēr ir daudz neatbildētu jautājumu par CBD saturošu produktu zinātni, drošību un kvalitāti... Šī publiskā sanāksme sniegs papildu ieskatu zinātniskos pierādījumos, kas liecina par dzimuma un dzimuma atšķirību esamību vai neesamību lietošanā un atbildēs uz CBD un citiem. kanabinoīdi."
Gados, kopš kaņepes kļuva legālas, FDA ir izmantojusi rīcības brīvību savā pieejā CBD produktiem. Aģentūra ir izteikusi brīdinājumus kaņepju uzņēmumiem noteiktos gadījumos, piemēram, kad daži uzņēmumi apgalvoja, ka CBD varētu ārstēt vai izārstēt vīrusu, kas izraisa Covid{0}}, un sniegusi publiskus paziņojumus par atsaukšanu.
Jūlijā FDA iesniedza Kongresam ziņojumu par CBD tirgus stāvokli, izklāstot aģentūras veiktos pētījumus par pārbaudīto kaņepju izcelsmes produktu saturu un kvalitāti. Aģentūra arī vēlas piešķirt līgumu, lai palīdzētu pētīt CBD.
Pagājušajā nedēļā Senāta Apropriāciju komitejas priekšlikums turpinātu finansēt FDA darbu ar kanabinoīdiem, piešķirot 5 miljonus ASV dolāru, lai atbalstītu aģentūras regulatīvās darbības saistībā ar kaņepēm, tostarp "mērķtiecīgu pētījumu par no kaņepēm iegūtām vielām, piemēram, kanabidiolu".
Foto: Kimzy Nanneny
